根据2020版《中国药典》规定，在生物制品生产过程中，应尽可能避免使用抗生素，且使用抗生素的种类不得超过1种，产品的后续工艺应保证可有效去除制品中的抗生素，去除工艺应验证。在生产过程中使用抗生素时，成品检定中应检测抗生素残留量，并规定残留量限值。中国药典规定疫苗类产品抗生素每剂残留应不高于50ng。

HZSKBIO自主研发卡那霉素残留检测试剂盒（ELISA法），并按照中国药典和ICH进行全面方法验证，检测限0.5ng/mL，且与其他常见抗生素的交叉反应率均低于1%?？商峁┮韵路瘢?/span>

◆  卡那霉素检测及样品适用性验证（采用SHENTEK试剂盒）

◆  其他抗生素残留检测及方法验证（采用其他商品化试剂盒）